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| 目的 探讨α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和结蛋白（Desmin）在良、恶性淋巴结中的表达水平及其与淋巴结硬度的
相关性。 方法 回顾性选取 2020 年 9 月 1 日至 2021 年 8 月 31 日在宁波大学附属第一医院外滩院区住院、胸部 CT 检查提示有纵
隔和（或）肺门淋巴结肿大的 79 例患者的 172 个淋巴结。采用实时荧光定量 PCR 法检测良、恶性淋巴结中 α-SMA 对应基因肌动
蛋白 α2（ACTA2）和 Desmin 对应基因 DES mRNA 表达水平，采用免疫荧光染色法检测良、恶性淋巴结中 α-SMA 和 Desmin 表达
水平，计算淋巴结支气管超声内镜（EBUS）弹性成像蓝色区域面积百分比。采用 Pearson 相关分析淋巴结 α-SMA 平均免疫荧光
强度和 EBUS 弹性成像蓝色区域面积百分比的相关性。 结果 恶性淋巴结中 ACTA2 mRNA 表达水平高于良性淋巴结（P＜
0.05），DES mRNA 表达水平低于良性淋巴结（P＜0.01）。恶性淋巴结中 α-SMA 平均免疫荧光强度高于良性淋巴结（P＜0.01）；
而良、恶性淋巴结中 Desmin 平均免疫荧光强度比较差异无统计学意义（P＞0.05）。恶性淋巴结 EBUS 弹性成像蓝色区域面积百
分比为（55.67±2.07）%，高于良性淋巴结的（37.01±2.18）%（P＜0.01）。Pearson 相关分析显示，α-SMA 平均免疫荧光强度和
EBUS 弹性成像蓝色区域面积百分比呈正相关（r=0.395，P=0.038）。 结论 α-SMA 在恶性淋巴结中表达上调，且其表达水平与
淋巴结硬度呈正相关。免疫荧光染色法检测 Desmin 的结果与实时荧光定量 PCR 法检测 DES mRNA 的结果存在差异。α-SMA
或许可成为未来治疗肺癌的靶点，但Desmin与肺癌的关联仍需进一步探索。 |
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