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| 目的 分析新生儿听力筛查联合耳聋基因检测结果，并探讨新生儿听力异常的高危因素。 方法 回顾性分析2022年
2月至2023年6月余姚市妇幼保健院917名新生儿听力筛查联合耳聋基因检测结果。采用筛查型耳声发射仪进行听力筛查，对听力
初筛未通过者进行复筛，仍不通过者判定为听力异常；足底采血行耳聋基因检测。采用多因素logistic回归分析新生儿听力异常的影
响因素。 结果 917名新生儿中，听力异常23例（2.51%）；耳聋基因突变46例（5.02%），突变基因包括GJB2基因22例（2.40%）、
GJB3基因5例（0.55%）、SLC26A4基因18例（1.96%）。不同听力筛查结果新生儿孕周、出生体重、耳聋基因突变、新生儿重症监护病
房（NICU）住院时间＞5 d、早产儿呼吸窘迫综合征、机械通气超过48 h比例比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。进一步多因素
logistic回归分析显示，GJB2基因突变、NICU住院时间＞5 d和机械通气超过48 h均是导致新生儿听力异常的独立危险因素（均P＜
0.05）。 结论 听力异常的新生儿中，GJB2、GJB3和SLC26A4基因突变发生率较高，GJB2基因突变、NICU住院时间＞5 d和机械
通气超过48 h均是导致听力异常的危险因素。 |
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