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| 目的 探究茅莓水提物（ERPL）抗大鼠肝纤维化的作用及机制。 方法 取24只雄性SD大鼠按照随机数字表法分
为对照组、模型组、ERPL 低剂量组和 ERPL 高剂量组，每组 6 只。除对照组外，其余 3 组予四氯化碳溶液皮下注射（2 次/周，持续 8
周）构建肝纤维化模型。造模第5周ERPL低剂量组和ERPL高剂量组给予ERPL灌胃给药，对照组和模型组大鼠给予0.9 %氯化钠
溶液灌胃，2 mL/只，1次/d，持续8周。眼眶取血，采集大鼠肝脏组织。采用苏木精-伊红染色及Masson染色观察各组大鼠肝脏组
织病理学变化，酶联免疫吸附试验检测大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、层黏
连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原N端肽（PⅢNP）及Ⅳ型胶原（Col-Ⅳ）水平；蛋白质印迹法检测大鼠肝脏组织中p53、溶质载体家族7成员
11（SLC7A11）、谷胱甘肽过氧化酶4（GPX4）蛋白相对表达量。 结果 相比模型组，ERPL低、高剂量组大鼠肝组织汇管区炎性细胞
浸润减少，肝纤维化程度减轻，血清ALT、AST、ALP及LN、PⅢNP和Col-Ⅳ水平也显著降低，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；肝
组织 p53 蛋白相对表达量显著升高，GPX4 和 SLC7A11 蛋白相对表达量显著降低，差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。 结论
ERPL可能通过调节p53/SLC7A11/GPX4通路诱导铁死亡反应，从而改善肝纤维化。 |
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| 基金项目:浙江省卫生健康委551卫生人才培养工程（浙卫办[2021]40号）；台州市科技计划项目（21ywb140） |
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