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| 目的 观察补虚祛湿消癥方（BXQSXZ）对免疫球蛋白 A 肾病（IgAN）大鼠的治疗效果，并探讨其作用机制。 方法
将 25 只雄性 SD 大鼠分为正常对照组、模型组、贝那普利（阳性对照药物）组、低剂量 BXQSXZ 组和高剂量 BXQSXZ 组，每组 5 只。
采用免疫原口服、四氯化碳皮下注射和脂多糖静脉注射方法建立 IgAN 大鼠模型。各组大鼠分别灌胃给药 4 周后，检测 24 h 尿蛋
白（UTP）、血清尿素氮（BUN)、肌酐(Cr）、IgA1 相关免疫因子水平。分离大鼠肾组织，免疫荧光染色检测肾组织 IgA 含量；苏木精-
伊红染色观察肾组织病理变化。肾组织匀浆后，检测肾脏炎症因子水平；采用实时聚合酶链反应法和蛋白质印迹法检测核心 1 β
1, 3-半乳糖基转移酶（C1GALT1）及其伴侣蛋白（COSMC）表达水平。 结果 与正常对照组比较，模型组大鼠肾小球系膜区大量
IgA沉积。与模型组比较，高剂量BXQSXZ组肾组织IgA含量明显减少；血清IgA1、半乳糖缺陷型IgA1、B细胞活化因子及增殖诱导
配体水平均降低（均P＜0.05）；UTP、Cr和BUN水平均降低（均P＜0.05）；肾小球、肾间质病变改善；肾组织中Toll样受体4、肿瘤坏死
因子-α、白细胞介素（IL）-6、IL-4水平均降低（均P＜0.05），IL-10、γ-干扰素水平均升高（均P＜0.05）；肾组织C1GALT1、COSMC
mRNA及蛋白表达水平均升高（均P＜0.05）。 结论 BXQSXZ能抑制IgAN大鼠肾组织IgA相关免疫复合物产生和沉积，改善尿蛋
白、肾功能及肾组织病变，减轻肾脏炎症反应，其机制可能与恢复C1GALT1和COSMC表达有关。 |
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| 基金项目:浙江省中医药科技计划项目（2023ZL152）；浙江省中医药重点学科建设项目（2024-XK-63）；宁波市中医肾病临床医
学研究中心重大攻关项目（2024L001） |
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