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| 目的 探讨二甲双胍对肝癌肿瘤免疫微环境 T 细胞和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
（mTOR）信号通路的调控作用。 方法 回顾性收集2021年5月至2023年5月于丽水市人民医院行肝癌手术的25例患者的临床资
料。收集患者的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）并分为高、中、低浓度（加入不同浓度二甲双胍培养基）组及对照组。采用流式细胞术测定
TILs中的分化簇（CD）4+
、CD8+
、CD25+ T细胞水平；采用酶联免疫吸附试验测定干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）和肿瘤坏死
因子-α（TNF-α）水平；采用蛋白质印迹法测定MAPK和mTOR蛋白表达。 结果 高、中、低浓度组CD4+
、CD25+ T细胞水平均高于对
照组，且其水平随浓度升高而升高，CD8+ T细胞水平低于对照组，且其水平随浓度升高而降低，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。
高、中、低浓度组IFN-γ、IL-2水平均高于对照组，且其水平随浓度升高而升高，TNF-α水平低于对照组，且其水平随浓度升高而降低，
差异均有统计学意义（均P＜0.05）。高、中、低浓度组p-MAPK和p-mTOR蛋白表达低于对照组，且其表达随浓度升高而降低，差异
均有统计学意义（均P＜0.05）。 结论 二甲双胍可调控肝癌肿瘤免疫微环境T细胞水平，且可下调MAPK/mTOR信号通路表达。 |
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| 基金项目:浙江省慢性肝病重症化精准诊治与转化重点实验室开放基金项目（2020E10014-004） |
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