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| 目的探讨川芎嗪对脂多糖（LPS）处理大鼠肾小管上皮细胞（NRK-52E）中1-磷酸鞘氨醇受体（S1PR）3的影响以及S1PR3在脓毒症相关急性肾损伤（S-AKI）中的作用及机制。方法将培养好的大鼠NRK-52E细胞分为对照组、LPS组、川芎嗪+LPS组。对照组不予处理；LPS组予川芎嗪等量0.9%氯化钠溶液预处理30min后，予LPS20μg/mL刺激12h后离心收集细胞待检；川芎嗪+LPS组先用川芎嗪200ng/mL预处理30min后再予LPS20μg/mL刺激12h后离心收集细胞待检。采用流式细胞术检测3组细胞凋亡率及钙离子、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）表达的差异，ELISA法检测钙蛋白酶（Calpain）1、Calpain2表达的差异，Westernblot法检测各组细胞中S1PR3表达的差异。结果经LPS处理后脓毒症NRK-52E细胞模型成功建立。与对照组比较，LPS组的细胞凋亡率、钙离子表达、Caspase-3表达、S1PR3表达、Calpain1、Calpain2表达均明显增加（均P＜0.01）；与LPS组比较，川芎嗪+LPS组的细胞凋亡率、钙离子表达、Caspase-3表达、S1PR3表达、Calpain1、Calpain2表达均明显下降（均P＜0.05）。结论川芎嗪可以抑制S1PR3的表达，能够降低肾小管上皮细胞内的钙离子浓度，从而抑制Caspase-3细胞凋亡信号通路，减少肾小管细胞凋亡。S1PR3可能在S-AKI的发生、发展中起到重要作用。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2024.46.18.2023-2398 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目（2020KY250）；宁波市自然科学基金项目（2017A610192） |
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