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| 目的探讨整合素αV（ITGAV）在胃癌中的表达及生物学功能，并构建用于预测胃癌患者预后的列线图预测模型。方法使用癌症基因组图谱数据库获取胃癌患者的临床病理资料。采用GEPIA和Ualcan数据库检测ITGAV在胃癌中的表达水平。回顾性选取2022年11月至2023年5月在宁波市医疗中心李惠利医院行根治性胃癌切除术的20例胃癌患者的手术标本。采用免疫组化和qRT-PCR法验证ITGAV在胃癌中的表达水平。通过GEPIA、Ualcan和TIMER等数据库研究ITGAV表达水平与胃癌患者预后之间的关系。此外建立列线图预测模型评估ITGAV对胃癌患者生存的预测效能。通过一致性指数和ROC曲线检验该模型的预测性能。通过基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析ITGAV对潜在生物学功能和信号通路的影响。结果生物信息学数据显示，ITGAV在胃癌中呈现高表达。免疫组化和qRT-PCR法验证了ITGAV在胃癌中高表达。GEPIA、Ualcan和TIMER数据库显示ITGAV高表达与胃癌患者预后不良密切相关（均P＜0.05）。单因素和多因素Cox回归分析显示ITGAV高表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素之一（P＜0.05）。列线图预测模型显示预测性能良好，ROC曲线分析结果显示，1、3、5年总生存率的AUC值分别为0.733、0.833、0.880。一致性指数为0.732，均提示具有较好的预测性能。GO分析表明，ITGAV主要富集于整合素介导的细胞黏附、细胞迁移和细胞黏附等相关生物过程中。KEGG通路分析显示，ITGAV主要富集于细胞外基质受体相互作用、局灶黏附、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路等。结论ITGAV可作为评估胃癌患者预后的有效生物标志物，将有助于临床医生作出相关决策。 |
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| DOI：10.12056/j.issn.1006-2785.2024.46.12.2023-2399 |
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| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目（2022KY1091） |
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